Eur Urol：转移癌中雄激素受体无细胞核DNA和RNA分析

雄激素受体（AR）时转到恶性肿瘤（mCRPC）的一个更为极为重要的驱使表征。在当代的的系统用药里，也许能够从AR相异在反应器DNA和RNA里的情况里获得更为极为重要的数据量化和/或生存率生器物标记。最近，有研究课题人员反应器核酸里AR相异以及与流行病学结果的关联性。

研究课题人员前瞻性的招募了67名mCRPC病人，这些病人放弃了AR途径抑制剂用药（ARPIs； n=41）或者是重氮二甲基化疗（n=26）。研究课题人员分别在67名（100%）和59名（88%）病人里成功的进行时了无细胞DNA和cfRNA测序。36名（54%）病人存在不少于1个的AR相异。AR增益和AR相异的累积数量与流行病学/放射学无实质性生存（PFS；风险比（HR）3.2，p=0.01和HR 3.0 for 0 vs ≥2， p=0.04）和总生存（HR 2.8， p=0.04和HR 2.9 for 0 vs ≥2， p=0.03）无关。明显的是，AR增益和AR剪接相异的表达（AR增益/AR-V+）与ARPIs（HR 6.7， p=0.009）和化疗（HR 3.9， p=0.04）更较长的特异性抗原PFS相关。极为重要的是，他们的更为极为重要辨认出在一个独立的mCRPC病人（n=40）里得到的验证，都有AR增益/AR-V+疾病里更较长的OS（HR 3.3，p=0.02）。研究课题的限制因素都有样本大小和随访时间。

先前，研究课题人员指出，一种原先多量化器物黏稠活命测试能够同时检查到cfDNA和cfRNA里的AR相异。因此，对cfDNA和cfRNA同时量化能够为疾病生器物学和mCRPC抗性机制提供原先认识。

重构引自：

Heidi Fettke ， Edmond M Kwan ， Maria M Docanto et al. Combined Cell-free DNA and RNA Profiling of the Androgen Receptor： Clinical Utility of a Novel Multiyte Liquid Biopsy Assay for Metastatic Prostate Cancer. Eur Urol. 30 May 2020