Eur Urol： 癌患者之中的阿帕鲁胺治疗与总生存

3期SPARTAN深入研究审计了阿帕鲁胺与低剂量在非转回去势抗性癌（nmCRPC）病人和基因表达特异性加倍星期≤10个年初病人中所的情况。全面性结果表明，阿帕鲁胺将无转回穴居期（MFS）$增加了2年，但总穴居（OS）数据库并不一定成熟。最近，有深入研究工作人员报告了预先指定的重大设计模式的OS最终分析。

深入研究合共包括了1207名nmCRPC病人（如前所述影像学诊断），以2：1比例随机资源分配到阿帕鲁胺病患一组（240mg/d）或低剂量一组，并外加长时间的雄激素阻绝病患。在满足MFS和深入研究无盲后，76名（19%）仍在不能接受低剂量病患的病人接合到阿帕鲁胺病患一组。

深入研究找到，在$为52个年初的随访中所，428名病人被害。阿帕鲁胺一组病患星期$为32.9个年初，低剂量一组为11.5个年初。阿帕鲁胺一组与低剂量一组比起，OS$明显该线，大幅增加了可视的统计学含义（73.9 vs 59.9个年初，HR：0.78；95%CI，0.64-0.96]；p=0.016）。阿帕鲁胺还该线了TTChemo的星期（HR：0.63；95%CI，0.49-0.81；p=0.0002）。阿帕鲁胺病患一组和低剂量一组因疾病进展的停药叛将分别为43%和74%，因不良重大事件的停药叛将分别为15%和8.4%。阿帕鲁胺一组有371名（46%）病人不能接受了后续的肉体该线病患，低剂量一组有338名（84%）病人不能接受了后续的肉体该线病患，包括了59名接合后不能接受阿帕鲁胺病患的病人。安全性与以往的报道一致；当修正了病患的不良重大事件后，皮疹在阿帕鲁胺一组和低剂量一组之间的发生叛将差异最大。

总穴居审计

终于，深入研究工作人员指出，阿帕鲁胺并能盐城nmCRPC病人的OS。尽管阿帕鲁胺一组有19%的接合（低剂量到阿帕鲁胺），阿帕鲁胺一组的被害危险降低了22%，而低剂量一组的后续病患叛将极低。

独有说是：

Matthew R Smith ， Fred Saad ， Simon Chowdhury et al. Apalutamide and Overall Survival in Prostate Cancer. Eur Urol. Sep 2020