NEJM：口服Relugolix治疗后期癌

亮丙瑞林针头是化疗胰脏的常规药剂，近日学术研究部门视察了口服促性腺激素释放激素拮抗剂Relugolix的。 当中晚期胰脏病征参与本次III期临床学术研究，随机接纳Relugolix（120毫克口服，每日一次)或亮丙瑞林 (每3个月针头一次），化疗48周。学术研究的主要终点是在48周内，持续的雌激素抑制（概念为雌激素含量<50ng/ml）。次要终点包括与主要终点之外的非劣效性、第4天未成年后的雌激素水平和第15天深度未成年后的水平（<20 ng/ml）。在一个亚组病征当中评估雌激素丧失。 共有622名病征接纳Relugolix化疗，308名病征接纳亮丙瑞林化疗。在接纳Relugolix化疗的男性当中，96.7%在48周内持续雌激素抑制未成年，而接纳亮丙瑞林化疗的男性为88.8%，差异为7.9%。Relugolix组化疗后第4天雌激素抑制的病征倍数为56.0%，亮丙瑞林组为0%。服药90天内，Relugolix组的平均雌激素水平为288.4ng/ml，亮丙瑞林组为58.6ng/ml。主要心血管不良惨剧的存活率，Relugolix组为2.9%，亮丙瑞林组的6.2%。 学术研究认为，在当中晚期胰脏病征当中，Relugolix很难快速、持续地抑制雌激素水平，其效果优于亮丙瑞林。 原始典故： Neal D. Shore et al. Oral Relugolix for Androgen-Deprivation Therapy in Advanced Prostate Cancer. N Engl J Med， June 4， 2020.